Our Mission
これまで、主にタンパク質の活性やタンパク質に対して結合する分子を医薬品として研究開発が行われてきましたが、ヒトゲノム中、タンパク質をコードしているのは、たった2％でしかありません。残りのタンパク質をコードしていないノンコーディング領域は、従来、その機能や疾患への関与が不明で、ジャンクDNAと呼ばれることもありましたが、近年、特にノンコーディングRNAの機能や疾患への関与に注目が集まっています。しかしながら、ノンコーディングRNAの機能解析は技術的な課題があったため、創薬標的として魅力的な分子でありながら、医薬品の開発が進んでいませんでした。
CLOVERNAは、独自のCRISPRベースの創薬標的探索技術により、ノンコーディングRNA上のどこに対して創薬すれば良いのか、見つけ出すことができます。我々の技術を用いることにより、より選択的で、タンパク質を標的とするだけでは成し得なかった新しい創薬が可能になります。
我々は、自社または製薬企業と共同で、今までにないノンコーディングRNA標的創薬を実現していきます。